合成方法
合成方法1、将三水置于瓷皿中,在120℃下加热至获得干燥的白色物质,得无水cu酸钠。在有机合成中,例如用无水cu酸钠和jian石灰共熔制备甲wan时,所用无水cu酸钠应在临用前制备。将适量三水放在瓷蒸发皿中,在玻棒搅拌下加热至约58℃时,三水溶解于结晶水中,水分逐渐蒸发后,得到白色固体,此时温度约为120℃。继续加热至固体熔融,但温度不要超过cu酸钠的熔点(324℃),以免分解为丙tong及碳酸钠。在搅拌下稍冷却,趁热在乳钵中研细,并立即储存于密闭容器中备用。
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①主要指标:
含量: 含量≥20%,25% ,30% 外观:清澈透明液体,副产品水溶液水质清澈颜色略黄。
感官:无刺激性异味。 水不溶物:≤0.006%
固体58%配制25%水溶液:
按照1公斤配1.3公斤水比例配制,水温常温20度左右溶解快,低于10度溶解速度较慢。
25%水溶液冰点约为 -10度左右。
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提纯
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工业上用yi酸钙和硫酸钠以及少量的氢氧化na反应,然后将滤液蒸发至干,残留物用水重结晶,得到三水工业品。
工业三水含氯离子、硫酸根及可被高meng酸钾氧化的杂质,可用下法纯化。
取500g工业三水溶于300mL热水中,趁热过滤。将此滤液于65~70℃水浴上蒸发到d为1.27~1.28。冷至20℃,可析出300g三水。抽滤,用少量水洗涤后,再溶于250~300mL热水中,向此溶液滴加几滴qing氧化钠溶液,使溶液呈显著的碱性。然后再加入80~100mL2.5%高memg酸钾溶液,放置30~45min。高memg酸钾溶液颜色应保持不变,如有变化,应再补加少量高猛酸jia溶液。煮沸此溶液以破坏过剩的高meng酸钾,滤去析出的二氧化锰,在65~70℃水浴上将滤液蒸发到d=1.24,冷却,析出分析纯的三水结晶约250g,抽滤,在室温下干燥。
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